Можно ли заразиться лейкемией и передаются ли она по наследству

Малыши рождаются дальнозоркими, это обусловлено короткой осью глаза, из-за чего проекция лучей происходит за пределами сетчатки. Такая особенность зрительного анализатора является возрастной нормой и со временем проходит. Дети с врожденной близорукостью имеют удлиненное глазное яблоко, поэтому лучи света падают перед сетчаткой. Это опасное нарушение, ведь оно не позволяет нормально формироваться глазу, что негативно отражается на общем развитии ребенка.

Будет ли врождённая близорукость прогрессировать?

Следующий шаг – систематическое наблюдение за зрением ребёнка. Периодичность осмотров определяет детский врач-офтальмолог. В зависимости от результатов обследований будут строиться прогноз и дальнейшее профилактическое лечение.

Как правило, врождённая близорукость бывает высоких степеней. Раньше считалось, что врождённая миопия не прогрессирует или это встречается крайне редко, однако конец прошлого и XXI век изменили стереотипы. Увы, всё чаще офтальмологи сталкиваются со случаями прогрессирующей врождённой близорукости.

Чтобы контролировать ход заболевания и не допустить его дальнейшего прогрессирования, в детском отделении клиники «Эксимер» детские офтальмологи индивидуально подбирают курсы профилактических терапевтических процедур и оптическую коррекцию. Многое зависит и от самих родителей: ребёнок должен соблюдать режим зрительных нагрузок, не злоупотреблять «общением» с компьютером и другими электронными устройствами, правильно питаться.

Профилактика лейкемии

Зная о том, как предается лейкемия, вернее, в силу каких причин она возникае, любой взрослый человек может оценить риски и приложить все возможные усилия, дабы снизить эти риски до минимума. Вот что нужно сделать:

  • изучить семейную медицинскую историю. Если в ней обнаружатся родственники с аналогичной онкологической патологией, стоит уточнить, в каком возрасте возникла и как развивалась болезнь, каким образом она была обнаружена, насколько успешным было лечение, отмечались ли рецидивы и сколько лет родственник прожил после постановки диагноза;
  • регулярно проходить обследования – не только на предмет лейкоза, но и в отношении других заболеваний. Любая сопутствующая хроническая патология снижает защитные силы организма, а значит, опосредованно влияет на старт клеточных мутаций. Кроме того, заболевания сердечно-сосудистой системы, почек, печени, ЖКТ, а также неврологические патологии могут осложнять течение заболевания и накладывать определенные ограничения при выборе лечения;
  • минимизировать взаимодействие с формальдегидом, бензолом, этиленоксидом, винилхлоридом и другими промышленными канцерогенами, а также определенными группами пестицидов;
  • избегать избыточного воздействия ионизирующего излучения (радиации);
  • ограничить пребывание под прямыми солнечными лучами.

Помимо этого, рекомендуется пересмотреть образ жизни в сторону здорового – исключить табакокурение и ограничить прием алкоголя, не увлекаться красным мясом и пережаренными блюдами (они становятся канцерогенными при температуре дымления жиров, с использованием которых готовятся эти блюда), ввести в ежедневное меню овощи, фрукты, рыбу и злаки.

Важны также активный образ жизни с адекватным ежедневным объемом движения и контроль веса в пределах здорового ИМТ, полноценный сон не менее 7-8 часов в сутки, оптимальный уровень психологической нагрузки, не провоцирующий хронический стресс.

Соблюдение перечисленных правил позволит существенно снизить риски появления лейкемии даже у лиц с не самой лучшей наследственностью.

Читайте также:  Самые распространенные и редкие виды саркомы мягких тканей

Классификация

При врожденной миопии часто бывают нарушения нормальной работы зрительного анализатора. Все они проявляются теми или иными нарушениями зрения. Во всех случаях врожденной миопии световые лучи фокусируются перед сетчаткой, а не на ней. Врачи различают такие виды миопии:

  • Осевую. При таком виде близорукости глазное яблоко приобретает удлиненную форму. Показатели преломления глаза остаются в пределах нормы.
  • Рефракционную. Размер глазной оси при этом находится в пределах нормы, однако степень преломления глазной линзы увеличен.
  • Смешанную. Оба показателя глаза превышают медицинскую норму.
  • При комбинированной миопии размер глазного яблока находится в пределах нормы, но имеет аномальное соотношение.
  • Злокачественная миопия характеризуется очень быстрым ухудшением зрения.

Врожденная миопия бывает также:

  • слабой – до -3 дптр;
  • средней – до – 6 дптр;
  • высокой – более -6 диоптрий.

Высокая степень близорукости повышает риск развития очень опасных осложнений – катаракты и глаукомы. В детском возрасте они протекают злокачественно, имеют высокий риск возникновения слепоты.

Новости генетики: близорукость передается по наследству

Диагноз «близорукость» известен многим. Близорукость или миопия – это такая патология зрения, характеризующаяся чётким видением предметов на близком расстоянии и расплывчатым видением отдалённых предметов.

Данное расстройство возникает в результате неправильного преломления лучей света при прохождении через оптические среды глаза, и при этом формирование картинки происходит не на сетчатке, как должно быть, а перед ней (истинная рефракционная миопия).

Класснуть

Отправить

Вотсапнуть

Причины и симптомы заболевания

Не стоит путать данный вид с близорукостью, обусловленной повышенным тонусом мышц, участвующих в аккомодации (ложная близорукость). Рассмотрим истинную рефракционную миопию.

Изменения структур глаза, ведущие к развитию близорукости:

  • увеличенное в длину глазное яблоко – наиболее часто встречающаяся патология;
  • кератоконус (деформированная роговица);
  • нарушение правильного положения хрусталика вследствие травмы;
  • склеротические изменения хрусталика у пожилых.

Первые симптомы болезни чаще всего появляются в школьном возрасте, но недуг может быть диагностирован и у совсем малышей. Каковы же причины столь раннего развития заболевания?

Из сказанного выше стало ясно, что ведущим фактором в развитии заболевания является изменение нормальной формы глазного яблока, а именно: вытягивание его в длину. В настоящее время считается, что основная причина развития близорукости – это наследственность. Болезнь передаётся ребёнку от родителей по генам.

Суть генетики

Вся информация о человеке зашифрована в генах. Каждый признак, в том числе и риск возникновения различных заболеваний, закодирован двумя генами: один передала мама, второй – папа. Совокупность двух генов обуславливает характеристику признака.

Гены находятся в хромосомах: 22 пары соматических хромосом, а 23 пара определяет пол человека (XX и XY). Гены могут быть доминантными (главными, обозначаются A, B, C) и рецессивными (a, b, c).

Генетическая информация передаётся аутосомным путём (через соматические хромосомы) или сцеплено с половыми хромосомами (признак будет проявляться у определённого пола).

При аутосомном варианте наследования доминантный признак проявится в любой комбинации генов (АА, Аа), а рецессивный лишь в виде гомозиготы (аа).

ВНИМАНИЕ! Интересен тот факт, что близорукость наследуется и аутосомно-доминантным путём и аутосомно-рецессивным.

Гены миопии

Гены миопии:

  • доминантный А – кодирует близорукость слабой и средней степени (до -4);
  • рецессивный b— кодирует близорукость сильной степени (от -4 и больше).
Читайте также:  Закрытоугольная глаукома: причины, симптомы, лечение и профилактика

Как передаётся заболевание ребёнку

Таким образом, ребёнок, унаследовавший от родителей комбинацию генов АА, Аа, bb, родится уже с близорукостью. Ребёнок с генетическим кодом аа, Вb, ВВ будет здоров в этом плане и иметь хорошее зрение. При этом человек с генами Bb — носитель заболевания, существует риск передачи болезни уже своим детям.

Ввиду различных вариантов передачи генетической информации, может получиться так, что, например, у родителей с хорошим зрением, может родиться как тоже здоровый ребёнок, так и малыш с миопией. А родители, которые вдвоём страдают данным заболеванием, могут получить ребёнка без проблем со зрением.

Факторы риска развития болезни

Мы выяснили, что близорукость – наследственное заболевание. Но установлено, что наследуется всё же не сама болезнь, а предрасположенность к её развитию.

Ребёнок приобретает с родительскими генами особое строение органа зрения, а миопия может проявиться даже у новорождённого (врождённая близорукость, характеризуется аномальным строением глазного яблока, возникает уже во время беременности под действием вредных факторов, диагностируется сразу после рождения, встречается редко).

Но всё-таки чаще болезнь прогрессирует в более позднем возрасте под влиянием неблагоприятных факторов (приобретённая близорукость):

  • повышенные нагрузки на зрительный аппарат на близких расстояниях с раннего возраста;
  • несоблюдение временных рамок и других правил при использовании компьютеров, планшетов;
  • отставание в физическом развитии вследствие низкой двигательной активности;
  • гормональные нарушения;
  • погрешности в диете;
  • нехватка витаминов и микроэлементов;
  • иммунодефицит;
  • влияние внешних факторов (например, экологических).

При здоровом образе жизни человек имеет возможность сохранить хорошее зрение даже при наличии генов миопии в своих хромосомах.

Первые признаки миопии

Если миопия глаза начала своё развитие во взрослом возрасте, на протяжении длительного времени она может протекать без каких-либо симптомов. Часто человек узнаёт о нарушении зрения при профилактическом осмотре. В детстве первые признаки близорукости проявляются с началом учёбы.

Различия между врождённой и приобретённой формами

При врождённой форме новорождённый малыш часто имеет уже высокую степень миопии. При этом именно врождённая близорукость имеет склонность к быстрому прогрессированию. Вот почему так важно, как можно скорее выявить патологию, но сделать это не так просто у маленького ребёнка.

Лечение

Близорукость широко распространена, однако, методики терапии этой болезни не существует. Известные варианты лечения направлены на замедление развития патологии.

Для лечения миопии используются различные средства, которые можно разделить на несколько групп :

  1. Медикаментозная терапия – препараты, которые влияют на аккомодацию (Атропин, Циклопентолат), а также средства, снижающие давление (Лабеталол, Пилокарпин).
  2. Хирургические методы – укрепление склеры глаза (склеропластика).
  3. Оптические методы коррекции – применяются контактные линзы или очки.
  4. Нетрадиционные методики – использование очков-тренажеров и китайской медицины.

Методы лечения. Что общего между близорукостью и полидактилией?

Медикаментами — при наличии слабой степени болезни прописывают витаминно-минеральные комплексы, с содержанием лютеина. Предупреждают ухудшение близорукости и появление дополнительных осложнений препараты с содержанием кальция и никотиновой кислоты.

Начальную дистрофию сетчатки устраняют препаратами которые способствуют нормализации кровообращения в тканях, что в свою очередь приостанавливает дистрофический процесс. В тех же случаях, чтобы снять спазм аккомодации применяется длительная атропинизация или закапывание на ночь глазных капель.

Склеропластика — хирургическое лечение, целью которого станет предотвращение последующего растяжения склеры и удлинения глазного яблока.

Читайте также:  МКБ-10 Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения

Эту зону искусственно укрепляют имплантатами , которые вводятся в задний полюс глаза.

Оптические способы — сюда входит коррекция контактными линзами, очками , еще применяется метод ортокератологии — временной коррекции близорукости и астигматизма, при котором применяют жесткие газопроницаемые контактные линзы (орто-линзы, ночные линзы), используемые в ночное время.

Близорукость также известная как миопия, является заболеванием органов зрения, которая характеризуется образованием изображения не на сетчатке глаза, а непосредственно перед ней. В основе механизма близорукости лежит нарушение преломления световой волны в зрительном анализаторе.

Основные факторы, которые предрасполагают к близорукости нарушают генетически заложенные процессы в физиологии восприятия световой волны. Так, например, самой распространенной причиной является патологическое по отношению к сетчатке расположение фокуса зрения. Генетически заложено то, что глаз растет у всех людей в длину, но при этом его оптика остается в неизменном виде. И так фокус зрения с годами все больше и больше располагается дальше от сетчатки глаза и близорукость ухудшается.

Первые признаки появления заболевания: что делать?

Если вы стали замечать, что ребенок при разглядывании той или иной картинки долго щурится, стоит сразу отправляться к специалистам.

Визит к офтальмологу не будет лишним

Как правило, на ранней стадии миопии офтальмологи выписывают очки или линзы.

Оптическая коррекция позволяет приостановить ухудшение зрения. В будущем это сможет предотвратить проведение операции по устранению наследственной близорукости.

Многие переживают о том, передается ли близорукость по наследству. Однако это напрасные тревоги. Следует в первую очередь прививать ребенку правильные привычки, и яркая, красочная жизнь будет ему обеспечена.

Генетическая предрасположенность к миопии

Существует довольно много факторов, способных спровоцировать появление миопии, но самой распространенной, по праву, считается генетическая предрасположенность к этому заболеванию.

Миопическое расстройство в детстве — следствие генетики

Важно: По статистике, если один из родителей малыша имеет такое заболевание, как близорукость, то в 50% из 100%, оно проявится и у ребенка.

Тем не менее, как считают специалисты-офтальмологи, передается не близорукость по наследству, а предрасположенность к ней.

Малыш получает от родителей размер глазного яблока, либо же преломляющие свойства хрусталика, которые в силу определенных причин могут вызвать ухудшение зрения.

Интеллект

Потенциал интеллекта ребенка также в больше степени определяется генетикой, а именно интеллектом отца.

Некоторые специалисты считают, что существует ряд генов, которые отвечают за высокий уровень интеллекта, или так называемые «гены гения». Так что, если ваш отец очень умен, считайте, что вам повезло.

Однако последние исследования пытаются опровергнуть это утверждение, показав что интеллект наследуется от матери. Согласно исследованию, проведенному на мышах, гены интеллекта переносятся на Х хромосоме, «отключая» гены отца.

Виды астигматизма

По природе возникновения астигматизм разделяют на врожденный и приобретенный.

  • Врожденный астигматизм — до 0.5 D встречается у большинства детей и относится к «функциональному», то есть такой вид астигматизма не влияет на остроту зрения и на развитие его бинокулярности. Однако если астигматизм превышает 1 D и более, то он значительно понижает зрение и требует лечения в виде очковой коррекции.
  • Приобретенный астигматизм появляется вследствие грубых рубцовых изменений на роговице после травм, повреждений, хирургических вмешательств на глазах.